Centrum Lab


A tromboembóliás betegségek öröklött okai

2017-06-17

Az öröklött genetikai eltérések a - trombózis kialakulásának egyéb rizikófaktoraitól függetlenül - hajlamosabbá teszik az egyént a trombózisra.

a trombózis tünetei

APC rezisztencia
Leiden mutáció
Antitrombin
Protein C
Protein S
vWF
FVIII
Protrombin gén mutáció
MTHFR mutáció


- APC rezisztencia

A leggyakoribb örökletes elváltozás, mely tromboembóliás betegséghez vezethet. Lehet öröklött és szerzett is. Az öröklött APCR hátterében genetikai hiba áll, melynek következménye a Leiden-mutáció.


- Faktor V Leiden mutáció

Veleszületett géndefektus, mely nagyban megnöveli a tromboembóliás betegségek kialakulásának kockázatát. Kimutatása genetikai módszerrel történik. Elvégzése ajánlható minden olyan esetben, amikor az APCR teszt pozitív, illetve ha a családban előfordult Leiden mutáció.

- Antitrombin

A véralvadás legfőbb gátló fehérjéje, számos funkciója van. Hiánya/csökkent szintje esetén magas a kockázata (mind artériás, mind vénás) trombotikus események kialakulásának. Heparin kezelés hatására csökken a szintje.

- Protein C

A véralvadásgátló rendszer szabályozásában vesz részt. Hiánya/csökkent működése tromboembóliás betegségek kialakulására hajlamosít. Orális véralvadásgátló kezelés (kumarinok) hatására szintje csökken, így mérése előtt fel kell függeszteni a gyógyszerszedést.

- Protein S

Az aktivált protein C (APC) működését segíti.  Hiánya, mely előfordulhat öröklött, valamint szerzett formában is, főként fiatal emberekben okoz nagy valószínűséggel vénás tromboembóliát. Orális véralvadásgátló kezelés (kumarinok) hatására szintje csökken, így mérése előtt fel kell függeszteni a gyógyszerszedést.

- vWF

A von Willebrand faktor a véralvadás folyamatában több ponton is részt vesz. Alacsony szintje vérzékenységhez vezet. Magas értékének (> 150%) klinikai jelentősége ellentmondásos, egyes adatok szerint fokozza a trombotikus megbetegedések kialakulásának kockázatát.

- FVIII  

Ha ennek a faktornak 150% fölé emelkedik az értéke, megnövekszik a trombóembóliák kialakulásának kockázata, míg alacsony szintje hemofíliához vezethet.

- Protrombin gén (FII) mutáció

Genetikai módszer segítségével mutatható ki. Együttes előfordulása Leiden-defektussal jelentősen megnöveli a tromboembóliás betegségek kialakulásának kockázatát.

- Hiperhomociszteinaemia, MTHFR mutáció

Magasabb homocisztein szintet mérünk szív-és érrendszeri megbetegedésekben, B12- és folsavhiányban, dohányosokban és bizonyos gyógyszerek szedésekor. Önmagában csekély kockázati tényezőt jelent, de ha FV vagy FII mutációval társul, jelentősen megnövekszik a tromoembóliás betegségek rizikója.

Online jelentkezés esetén elegendő csak az Önnek legmegfelelőbb időpontot kiválasztani és lefoglalni.

Online Vérvételre jelentkezés 

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció   


Értékelje a cikket



Hasonló bejegyzések


A trombózis

2017-05-15 | A Trombóziskészség laboratóriumi diagnosztikája Egyes emberekben fokozott a hajlam trombózisok kialakulására, melyek megjelenhetnek mélyvénás trombózisként, tüdőembóliaként, szívinfarktusként, vagy éppen szélütésként (stroke).

tovább


A tromboembóliás betegségek "szerzett" okai

2017-06-17 | Az antitrombin, protein C és protein S csökkenését és az APC rezisztenciát okozhatják szerzett tényezők is.

tovább




Menü

 Amennyiben 14 év alatti gyermekét szeretné vérvételre hozni,
minden esetben telefonos bejelentkezés szükséges!

 


 ÁLLÁSAJÁNLAT!

8 órás laborasszisztens kollégát keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- laboratóriumi általános- vagy szakasszisztensi végzettség,
- laboratóriumi gyakorlat
Munkaidő: napi 8 óra (csúsztatott munkarendben 8-20 h)

8 órás segédasszisztens kollégát keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- középiskolai végzettség,
- felhasználói szintű számítógépes ismeret
Munkaidő: napi 8 óra (csúsztatott munkarendben 8-20 h)

Vérvételes kollégákat keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- egészségügyi szakképzettség,
- vérvételi/adminisztrációs gyakorlat
Munkaidő: napi 4/8 óra

4 órás takarító munkatársat keresünk
Munkavégzés: Bp. II. ker. Mammut II.
Munkaidő: 6-10 h

4/6/8 órás szállító kollégát keresünk
Munakavégzés helye: Budapest / Vidék
Munkaidő: 15h - 19h/10h-16h/9h-17h
A munkavégzéshez szükséges:

B Kategóriás jogosítvány
A szállítás személygépkocsival történik

Gyöngyösre keresünk 8 órás laborasszisztens kollégát.
A munkavégzéshez szükséges:

- laboratóriumi általános-, vagy szakasszisztensi végzettség
- laboratóriumi gyakorlat
- vérvételi gyakorlat
Munkaidő: 7-15 h
Gyöngyösre csak olyan munkavállalók jelentkezését várjuk, akik vállalni tudják a 24 órás ügyeletet is.


Az állásokra jelentkezni kizárólag fényképes, szakmai önéletrajzzal lehet a vanek.edna[kukac]centrumlab.hu e-mail címen.
Az e-mail tárgymezőben, kérnénk a megpályázott pozíció megjelölését, valamint szíveskedjenek csatolni a végzettséget igazoló okmányok másolatát és a motivációs levelet - melyben a fizetési igény is szerepel.


Vizsgálat kereső


Közösség

Tanúsítvány

Certop_MIR-IBIR_1-HU.jpg