Centrum Lab

Géndiagnosztikai, genetikai vizsgálatok, géntesztek témakör - Bejegyzések

close
Tisztelt Pácienseink!

Tájékoztatjuk Önöket, hogy technikai okok miatt ideiglenesen a fórum nem üzemel. Ezt azt jelenti, hogy egyelőre új kérdésekre sajnos nem tudunk válaszolni, de természetesen a korábbi kérdések, válaszok továbbra is elérhetők, böngészhetők.

Megértésüket előre is köszönjük!

Centrum-Lab csapata
[14785] Szinai Levente
2019-01-31 15:51:08
Tisztelt CentrumLab!
Önöknél végzett genetikai laktózintolerancia teszt pozitiv eredményt mutatott. Gastroenterológus ez alapján kiadta az igazolást adókedvezmény igénybevételére. Most egy vastagbéltükrözés alkalmával /negativ eredmény/ elbizonytalanodott, hogy jogosan állapította-e meg a laktózintolerancia diagnózist. H2 kilégzéses tesztre küld,melyre nyárra kaptam időpontot. Jogos-e ha a pozitív genetikai teszt esetén visszavonja a jogosultságomat az adókedvezményre és további kellemetlen vizsgálatra küld?
Válaszát előre is köszönöm! Levente

Válaszok

[14798] Dr. Juhász Attila
2019-01-31 16:27:51
Kedves Levente,
TsizteltPáciens,

Sztem a tükrözés negatív eredménye, nem vonatkozik a laktozintoleranciára, mert azt tükrözéssel nem lehet kimutatni.

T:
Dr. J.A:
[14774] Edit
2019-01-30 19:00:48
Tisztelt CentrumLab!

Ha csináltatok Infertilitás panel III-t, Spermium elleni AT-t, akkor azt milyen szakorvossal kell majd annak eredményét értelmeztetni?

Varom mielőbbi válaszukat.

Üdvözlettel:
Edit

Válaszok

[14797] Dr. Sátori Anna
2019-01-31 16:26:58
Kedves Edit!


Olyan nőgyógyász és/vagy endokrinológus tud segíteni a lelet értelmezésében, aki meddőségi szakterületen jártas.



Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[14468] Fanni
2019-01-09 18:13:06
Tisztelt CentrumLab!
Múlt hónapban kaptam meg egy koffeinlebontási vizsgálat eredményét, amelyhez mellékelve volt a következő:
A CYP1A2 gén-163A/C polimorfizmusa:
Genotípus: *1A/*1F. Fenotípus: Lassú bontó.
Első kérdésem az lenne, hogy a fenti eredmény lassú bontón kívüli része mit is jelent pontosan.
A második pedig, hogy ha úgy érzem, hogy a koffeinnel esetlegesen gondjaim vannak (magas vérnyomás), milyen vizsgálatot lenne érdemes ezen kívül elvégeztetnem?
Válaszukat előre is köszönöm
Fanni.

Válaszok

[14530] Dr. Juhász Attila
2019-01-15 08:47:05
T Hölgyem,
Kedves Fanni,

A lassú bontón kívüli rész a genetikai eredmény szakmai megfogalmazása, nem érdemes ezen többet rágódni.
Szerintem belgyógyászhoz hypertonia szakrendelésre vagy háziorvisáhot kell elmennie ha magas vérnyomása van, elsősorban a vérnyomását kell monitorozni és nem mást méricskélbi.

T
Dr. J. A.
[14211] Dóra
2018-11-26 10:30:56
Tisztelt Címzett!

Szeretnék érdeklődni, hogy van-e Önöknél lehetőség kariotípus meghatározás vizsgálatra.

Válaszukat előre is köszönöm,
Dóra

Válaszok

[14233] Dr. Juhász Attila
2018-11-26 15:55:56
Tisztelt Hölgyem,
kedves Dóra,

Nincsen nálunk citogenetikai vizsgálat.

T:
Dr. J.A.
[12567] Szűcs Lilla
2018-06-15 11:01:05
Tisztelt Centrum Lab!
A magzati rendellenességek biokémiai szűrésére PappA-teszt+kockázatelemzés,szeretnék jelentkezni.Kérdésem,hogy a terhesség hanyadik hetéig lehet.Jövőhéten hétfőn töltöm a 13-hetet.
Válaszát előre is köszönöm!

Válaszok

[12589] dr. Papp Enikő
2018-06-18 12:01:06
Kedves Lilla!

A 12 hetes kockázatelemzés (vérvétel és ultrahang) a terhesség 13. hetének 6.napjáig végezhető el. De mindenképpen szükséges hozzá 12. héten készült ultrahang, amit nőgyógyásszal egyeztetett időpontban készítenek el. A csak biokémiai paramétereket megmérjük és kiadjuk, de kockázatelemzés csak az ultrahangos lelettel együtt végezhető el. (A leleten szerepelnie kell a tarkóredő vastagságnak /NT/ mm-ben, az ülésmagasságnak /CRL/ és az orrcsont láthatóságának.) Ha esetleg kicsúszik az időpontból, akkor a 16. hetes elemzés végezhető el. (16. heti vérvétel és a 12. hetes ultrahang segítségével, vagy a később készült ultrahanggal, ahol viszont a fej átmérőnek /BPD/ kell szerepelnie. )

Üdvözlettel: dr. Papp Enikő
laboratóriumi szakorvos
[12566] Szűcs Lilla
2018-06-15 10:58:50
Tisztelt Centrum Lab!
A magzati rendellenességek biokémiai szűrésére PappA-teszt+kockázatelemzés,szeretnék jelentkezni.Kérdésem,hogy a terhesség hanyadik hetéig lehet.Jövőhéten hétfőn töltöm a 13-hetet.
Válaszát előre is köszönöm!

Válaszok

[12588] dr. Papp Enikő
2018-06-18 12:00:35
Kedves Lilla!

A 12 hetes kockázatelemzés (vérvétel és ultrahang) a terhesség 13. hetének 6.napjáig végezhető el. De mindenképpen szükséges hozzá 12. héten készült ultrahang, amit nőgyógyásszal egyeztetett időpontban készítenek el. A csak biokémiai paramétereket megmérjük és kiadjuk, de kockázatelemzés csak az ultrahangos lelettel együtt végezhető el. (A leleten szerepelnie kell a tarkóredő vastagságnak /NT/ mm-ben, az ülésmagasságnak /CRL/ és az orrcsont láthatóságának.) Ha esetleg kicsúszik az időpontból, akkor a 16. hetes elemzés végezhető el. (16. heti vérvétel és a 12. hetes ultrahang segítségével, vagy a később készült ultrahanggal, ahol viszont a fej átmérőnek /BPD/ kell szerepelnie. )

Üdvözlettel: dr. Papp Enikő
laboratóriumi szakorvos
[10455] Ildiko
2018-01-05 20:38:08
Kedves Centrum Lab!
Nyálból végeznek-e genetikai laktóz illetve glutén érzékenység vizsgálatot?
Még milyen hormonvizsgálat érhető el nyálból?
Úgy tudom ez pontosabb (és persze kellemesebb) mint a vérvizsgálat.
Üdvözlettel
T.Ildikó

Válaszok

[10478] Dr. Sátori Anna
2018-01-08 13:50:37
Kedves Ildikó!


Genetikai vizsgálatok nyálból való elvégzésével kapcsolatban érdeklődjön a Genoid laboratóriumnál (http://www.genoid.net/magyar).
Hormonok közül pedig a kortizol meghatározására van lehetőség nyálmintából.


Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[8369] Nóra
2017-07-06 19:44:10
Üdvözlöm!

Érdeklődni szeretnék, hogy a laktóz genetika vizsgálatához szükséges-e a vérvétel előtti tejtermék fogyasztás?
Mostanában csak ritkán fogyasztok tejterméket.
Ha igen, akkor meddig kellene előtte terhelni?

A cöliákia genetikai vizsgálatához elegendő, hogy kb. 2 -3 hónapja fogyasztok glutént 2 naponta?

Köszönöm!

Nóra

Válaszok

[8377] dr Papp Enikő
2017-07-07 11:42:08
Tisztelt Hölgyem!

A genetikai vizsgálatok eredményét külső körülmények nem befolyásolják, mivel az kódolt információként velünk születik vagy mutáció révén szerezzük be. Az enzimaktivitás, az autoimmun reakció erőssége változhat a táplálkozás függvényében, de a genotípus meghatározására nem hatnak.

Üdvözlettel: dr. Papp Enikő
laboratóriumi szakorvos
[8174] Virág Szabina
2017-06-20 10:26:59
Üdvözlöm!

A PAI-1 gén 675 4g/5g vizsgálat szerint HOMOZYGOTA vagyok.
Ismétlődő vetélések kapcsán kérték a vizsgálatot. Az összes többi trombozisvizsgálat normál értéket mutat( Leiden, MTHFR C, A, protrhombin g20210A)

Ez mit jelent? Szükséges kezelés ez irányban Ön szerint a sikeres terhességhez?
köszönettel

Válaszok

[8205] Dr. Papp Enikő
2017-06-21 12:02:50
Tisztelt Virág Szabina!

Aki a PAI-1 gén 675 4g/5g vizsgálat szerint homozygota a 4G allélre nézve, annak a vérében a véralvadási rendszer egyensúlya eltolódik a trombózishajlam irányába az alvadék visszaoldódásának csökkent képessége miatt. Ez kimutatottan fokozza a vetélés kockázatát.
Az Ön által felsorolt vizsgálatok csak genetikai vizsgálatok voltak, nem tudom, immunológiai és egyéb vizsgálatok történtek-e. Eredményeivel keressen fel egy hemosztazeológiai (véralvadással foglalkozó) szakrendelést. Az esetleges kezelés szükségességét ott tudják megállapítani.

Üdvözlettel: dr. Papp Enikő
laboratóriumi szakorvos
[8171] zsuzska19
2017-06-20 03:50:30
Üdvözlöm!
A párom (45 éves férfi)nagymamájának és édesanyjának korábban volt stroke-ja, szerencsére mindketten felépültek.Szeretnék javaslatot kérni ,hogy milyen vérvizsgálatot kérjünk a páromnak,hogy kiderüljön van-e hajlama erre?Nagymamájának és édesanyjának is idősebb korban volt a stroke,annyit még tudok,hogy édesanyjának nagyon magas volt a koleszterinje,8 körüli de nem volt kezelve.

Válaszok

[8206] Dr. Papp Enikő
2017-06-21 12:32:09
Tisztelt Hölgyem!

A családi halmozódású trombózishajlam kivizsgálására szolgáló funkcionális véralvadási vizsgálatokat tartalmazó trombofilia panel
(protrombin, aktivált parciális tromboplasztin idő, fibrinogén, D-dimer, Antitrombin III, protein C, protein S, APC rezisztencia, homocisztein, lupus antikoaguláns) illetve az öröklött genetikai hajlamot tisztázó vizsgálatok (Leiden mutáció, MTHFR gén mutáció, FII G20210A prothrombin gén mutáció) indokoltságát legbiztosabban hemosztázis szakrendelésen tudják megállapítani. Ha párjának semmilyen trombotikus eseménye nem volt, lehet, hogy ezek a költséges vizsgálatok nem feltétlen szükségesek állapotának felméréséhez. Ezért érdemes felkeresni egy ilyen szakrendelést. Párjánál javasolt a koleszterin szintek rendszeres ellenőrzése is.

Üdvözlettel: dr. Papp Enikő
laboratóriumi szakorvos
[7410] Krisztina
2017-04-06 14:49:06
Tisztelt Centrum Lab!

Érdeklődni szeretnék hogy a trombózis hajlam kiszűrèse mely vizsgàlatot foglalja magába.
11 hetes kismama vagyok, tehát nem meddőségi kivizsgálás, hanem hogy ne legyen baj a terhességem alatt. Édesapámnak volt trombózisa kislány koromban.

Köszönettel várom válaszukat.

Krisztina

Válaszok

[7432] Dr. Sátori Anna
2017-04-10 17:12:54
Kedves Krisztina!


A pontos válaszhoz figyelembe kell venni családi és saját kórelőzményét (édesapja hány éves volt a trombózis kialakulásakor? volt-e valamilyen provokáló tényező, mely a trombózishoz vezetett? mely testrészén jelent meg? volt-e azután a későbbiekben további trombotikus esemény nála?, illetve önnél volt-e korábban vetélés, vagy bármilyen szív-érrendszeri probléma? stb.).
A terhesség alatt több, trombofília kivizsgálásában használatos teszt eltérést mutat, így ilyenkor többnyire csupán genetikai és immunológiai vizsgálatok elvégzésének van értelme.
Azt javaslom, kérje ki orvosa, illetve hematológus szakorvos véleményét, aki a fentiek alapján személyre szabottan döntheti el, jelen helyzetben mely vizsgálatok indokoltak.


Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[7057] Kata
2017-03-02 14:50:24
Tisztelt Centrum-Lab!

Érdeklődöm, hogy cöliákia genetikai szűrése során a HLA-tipizálás nyál- vagy vérmintából történik-e?

Köszönettel
Kata

Válaszok

[7058] Dr. Sátori Anna
2017-03-02 14:59:24
Kedves Kata!


A vizsgálat elvégzéséhez vérmintára van szükség.



Tisztelettel:


Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[6741] esen
2017-01-31 19:01:58
Tisztelt Centrum-Lab!

Családban familiáris trombofilia igazolt.
Én is kértem a vizsgálatot, ugyanis olvastam, hogy a korai szakaszban történt magzatvesztéssel összefüggésben lehet. Kétszer is átéltem ezt.
Esetemben a következő eredmények születtek:
V. alvadási fakor Leiden mutációja 1.allél: normal, 2.allél: normal, genotipus: normal
MTHFR C677 T mutációja 1.allél:normal, 2.allél:mutáns, genotipus:Heterozygota
Protrombin G20210 mutációja, normal, normal, normal.

Szeretném kérdezni, hogy az eredményem alapján örököltem-e a véralvadási hajlamot?
Összefüggésben lehet a fent említett magzatvesztéssel? Amennyiben nem, akkor milyen további vizsgálatokat javasol ennek kiderítésére?

Köszönettel: esen

Válaszok

[6748] Dr. Sátori Anna
2017-02-02 11:43:25
Kedves esen!


A 3 vizsgált mutáció közül az MTHFR egy allélt érintő eltérése (heterozigóta) tromboembóliás betegségek kialakulásának szempontjából minimális kockázattal bír. A lakosság nagy része hordozza ezt a mutációt, anélkül, hogy tudna róla.
Elképzelhető, hogy más örökletes alvadási probléma áll a magzatvesztés hátterében (pl. protein C, S defektus), és persze lehet más jellegű tényező is.
Mindenesetre azt javaslom, kérje ki nőgyógyásza véleményét is a lelettel kapcsolatban, és érdemes vele megbeszélni, a kórelőzmény alapján, figyelembe véve az eddigi vizsgálatok eredményét, indokolt lehet-e az ön esetében egy komplex hematológiai kivizsgálás, további paraméterek mérésével, szakorvosi konzultációval együtt.


Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[3358] Dr. Sátori Anna
2016-01-19 15:49:39
Kedves Mária!


Laboratóriumunk erre a betegségre vonatkozólag nem végez vizsgálatokat.



Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[3349] Mária
2016-01-17 20:37:49
Tisztelt Centrum-Lab!
Azt szeretném tudni, hogy Stargard betegség esetén milyen vizsgálatot érdemes elvégeztetni, mennyibe kerül,és hogy a kezelés szempontjából van -e a kapott eredménynek jelentősége?
Köszönettel: Mária
[2723] Dr. Sátori Anna
2015-09-18 20:20:40
Kedves Szilvia!


Mi nem végzünk ilyen vizsgálatot és arról sincs tudomásunk, hogy Magyarországon bárhol igénybe lehet-e venni.


Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[2718] Szilvia
2015-09-18 14:34:19
Tisztelt Centrum-Lab!
Nem meghatározható vércsoport és Rh miatt az OVSZ genetikai vizsgálatot javasolt vércsoport és Rh tisztázásához. (Soha nem kaptam transzfúziót, gyógyszert (rendszeresen) nem szedek.)
Érdeklődni szeretnék, hogy Önök ezt a vizsgálatot el tudják-e végezni és ha igen, ennek ennek a megállapítása mennyi időt venne igénybe, illetőleg pontosan milyen típusú vérvizsgálatot kell kérnem.
Válaszukat köszönöm.
Üdvözlettel: Szilvia
[1419] Dr. Sátori Anna
2014-12-21 10:35:47
Kedves Kriszta!

A vizsgálat során elvégezzük vérmintából a szérum szabad-béta HCG és PAPP-A mérését, majd figyelembe véve az ultrahangos és bizonyos anyára vonatkozó adatokat (pl.: kor, dohányzás, ikerterhesség), kockázatelemzést végzünk. Ezáltal meghatározzuk, mekkora a rizikója a Down- és Edwards-szindróma (kromoszóma-rendellenességek), valamint velőcsőzáródási problémák kialakulásának. Fontos, hogy az eredmény nem egyenlő a diagnózissal, statisztikai adatok alapján nyújt információt arról, hogy mekkora az esélye adott magzat esetében a fenti betegségek megjelenésének.
Ultrahangos leletet mindenképpen hozzon magával a megfelelő értékeléshez!

Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[1408] Papné Kriszta
2014-12-17 21:19:58
Tisztelt Centrum-Lab!

A következő vizsgálatra jelentkeztem: Magzati rendellenességek biokémia szűrése
12. hét: szabad βHCG + PAPP-A meghatározása szérumból + kockázatelemzés. 12+1hetes leszek a vizsgálat időpontjában.

Kérdésem az lenne, hogy ez a vizsgálat hogyan zajlik?

Válaszukat köszönöm!

Üdvözlettel: Kriszta
[1356] Dr. Sátori Anna
2014-12-02 11:44:03
Kedves Mónika!


Az MTHFR gén 677-es mutációja esetén megnő a vetélés kockázata a terhesség első trimesztere során. Az 1298 -as MTHFR mutáció pedig homozigóta formában jelentősen megnövelheti érelmeszesedés, illetve szív-érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatát. A fentiek azonban csak általános jellegű adatok, a korrekt értelmezéshez genetikai tanácsadás szükséges, mely teljes mértékben egyénre szabott.



Tisztelettel:

Dr. Sátori Anna
laboratóriumi szakorvos
[1345] Mónika
2014-11-26 08:35:30
Kedves Doktornő/Doktor Úr!

A beágyazódási gének vizsgálata során az eredményeink a következők lettek:
Én az MTHFR 677 ben vagyok homozygota, férjem ebben normál típus.Továbbá a férjem az MTHFR 1298-ban homozygota. Okozhat ez meddőségi problémát?

Válaszukat köszönöm előre is!
Üdvözlettel:

Mónika



Menü

  Hepatitis, HIV vizsgálat előtt!
         Fontos információk!!
                   


Amennyiben 14 év alatti gyermekét szeretné vérvételre hozni,
minden esetben telefonos bejelentkezés szükséges!

 


 ÁLLÁSAJÁNLAT!

8 órás laborasszisztens kollégát keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- laboratóriumi általános- vagy szakasszisztensi végzettség,
- laboratóriumi gyakorlat
Munkaidő: napi 8 óra (csúsztatott munkarendben 8-20 h)

8 órás segédasszisztens kollégát keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- középiskolai végzettség,
- felhasználói szintű számítógépes ismeret
Munkaidő: napi 8 óra (csúsztatott munkarendben 8-20 h)

Vérvételes kollégákat keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- egészségügyi szakképzettség,
- vérvételi/adminisztrációs gyakorlat
Munkaidő: napi 4/8 óra

4 órás takarító munkatársat keresünk
Munkavégzés: Bp. II. ker. Mammut II.
Munkaidő: 6-10 h

4/6/8 órás szállító kollégát keresünk
Munakavégzés helye: Budapest / Vidék
Munkaidő: 15h - 19h/10h-16h/9h-17h
A munkavégzéshez szükséges:

B Kategóriás jogosítvány
A szállítás személygépkocsival történik

Gyöngyösre keresünk 8 órás laborasszisztens kollégát.
A munkavégzéshez szükséges:

- laboratóriumi általános-, vagy szakasszisztensi végzettség
- laboratóriumi gyakorlat
- vérvételi gyakorlat
Munkaidő: 7-15 h
Gyöngyösre csak olyan munkavállalók jelentkezését várjuk, akik vállalni tudják a 24 órás ügyeletet is.


Az állásokra jelentkezni kizárólag fényképes, szakmai önéletrajzzal lehet a vanek.edna[kukac]centrumlab.hu e-mail címen.
Az e-mail tárgymezőben, kérnénk a megpályázott pozíció megjelölését, valamint szíveskedjenek csatolni a végzettséget igazoló okmányok másolatát és a motivációs levelet - melyben a fizetési igény is szerepel.


Vizsgálat kereső


Közösség

Tanúsítvány

Certop_MIR-IBIR_1-HU.jpg