Centrum Lab

Géndiagnosztika, genetikai vizsgálatok, géntesztek

Géndiagnosztika és laborvizsgálatok gendiagnosztika
Miért hasznos és mit jelent a géndiagnosztika?
Mélyvénás trombózis genetikai hátterének vizsgálata
FV Leiden
FII/Protrombin gén
MTHFR gén C677T
MTHFR gén A1298C
Trombózis 3 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677)

Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298)
Laktóz intolerancia genetikai meghatározása (LCT 13910 C/T)
Breaston BRCA (örökletes emlőrák genetikai meghatározás, BRCA 1 és 2)
További megrendelhető genetikai vizsgálatok

 

Géndiagnosztika és laborvizsgálatok

A Centrum-Lab Kft. a gyors, megbízható laborvizsgálatok egyik legprofesszionálisabb és a legdinamikusabban növekvő szolgáltatója ma Magyarországon. Világszínvonalú csúcstechnikával felszerelt központi laboratóriumunk a teljes klinikai laboratóriumi vizsgálati palettát biztosítja.
2015. 07. 01-től, új partnerünk segítségével a genetikai vizsgálatok szélesebb palettáját is kínáljuk pácienseik részére. Hazánkban és egész Európában Partnerünk rendelkezik az egyik legszélesebb körű géndiagnosztikai szolgáltatással.


Mit takar a géndiagnosztika és miért lehet fontos az Ön számára is?

géndiagnosztika

Tulajdonságainkat és bizonyos hajlamokat is  (pl. a betegségre való hajlamot) szüleinktől örököljük a génjeinken keresztül. 

Szüleink pedig az Ő szüleiktől kapják a genetikai állományukat és így tovább.. Mivel a génkészletek keverednek, ezért véletlen, hogy milyen tulajdonságokat öröklünk.
Vannak olyan tulajdonságok, melyeket csak egyetlen génpár határoz meg, ezeket csak az egyik szülőtől örököljük (az erősebb gén győz) és vannak olyanok melyeket több gén együttesen határoz meg (mindkét szülőtől és további felmenőinktől is örökölhetünk) ez utóbbi kialakulásában azonban a környezet, valamint a szocializációs folyamat is ( táplálkozási szokások, nevelés, stb) jelentős szerepet játszhatnak. Ezeket a géneket hívják hajlamosító géneknek.

Az is előfordulhat, hogy a gén egy példányában valamilyen változás - mutáció - következik be, mely megakadályozza azt a normális működésben.

A bennünk, vagy a gyermekünkben lappangó betegségnek (szülőktől örökölt betegség hajlamnak) nem biztos, hogy vannak látható, tapasztalható tünetei, de attól még azok jelen vannak, csak éppenséggel elképzelhető, hogy pár év múlva fognak komolyabban jelentkezni.

Tehát születésünkkor már adott a DNS állományunk, mely ezeket az örökletes információkat tartalmazza, melyekről a géndiagnosztikai vizsgálatok segítségével alkothatunk képet.

Egy adott genetikai vizsgálatot az ember élete során csak egyszer kell elvégezni, hiszen a szülőktől kapott örökítőanyag nem változik az életünk folyamán.

A géntesztekkel kizárólag a betegségre való hajlamot lehet megállapítani, mely hasznos lehet, hiszen ha a hajlam fennáll, akkor életmódváltással, vagy megelőzéssel tehetünk a  betegség kialakulása ellen.

A genetikai vizsgálatokhoz mindössze egy vérvételre lesz szükség.

Megrendelhető vizsgálatok:

Mélyvénás trombózis genetikai hátterének vizsgálata

A trombózis a vérrögképződés miatt kialakuló érelzáródás, melynek okai között három csoportot tartanak számon: az érfalsérülést, a lelassult véráramlást, valamint a véralvadékonyság fokozódását.

FV Leiden mutáció

A Leiden - mutáció, genetikai eredetű véralvadási zavar, melynek következtében a betegnek fokozottan alvadékony a vére, mely vérrögképződésre és ezáltal érelzáródásra, azaz trombózisra hajlamosít.
Fiatal korban jelentkező (50 év alatt), mással nem magyarázható és/vagy ismétlődő trombózis kapcsán minden esetben történjék meg a Leiden-mutáció kizárása. Ajánlatos a beteg gyermekeinél és a szüleinél is elvégeztetni a vizsgálatot.

Vizsgálatra jelentkezés

Az FV Leiden géndiagnosztikai vizsgálat ára: 5000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 8 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció


FII/Protrombin gén

A prothrombin G20210A mutáció a véralvadás egyik szakaszában játszik nagy szerepet. A gén mutáció következtében a plazmában 30% -al nagyobb FII szint mutatható ki, melynek hatása, hogy fokozódik a véralvadási rendszer aktivitása, így nő a hajlam mind a vénás, mind az artériás trombózisra. A mutáció heterozygota (egy mutáns és egy normál gén) és homozygota (két mutáns gén) típusát különbözetjük meg. A prothrombin G20210A mutációt heterozygota formában hordozó nőknek,  4-szer nagyobb a szívinfarktus-kockázata a mutációt nem hordozókénál és ez az egyéb rizikótényezők hatására még fokozódik, pl: dohányzás, magas vérnyomás, magas vérzsírszint, fogamzásgátló tabletta szedése, cukorbetegség. Egyes tanulmányok szerint a mutáció - különösen homozygota formában - az ismétlődő vetélések hátterében is állhat. A homozygota forma ritka (0,02 %), de ebben az esetben a thrombosis-rizikó; a normális 25-szöröse.

Mikor javasolt a vizsgálat?

  • ismételt vetélések,
  • protrombingén-mutációt hordozó rokon,
  • viszonylag fiatal korban bekövetkező szívinfarktus nőknél
  • viszonylag fiatal korban bekövetkező agyi érelzáródás -szélütés-, magas vérnyomás, cukorbetegség

esetén.

Vizsgálatra jelentkezés

Prothrombin G20210A mutáció géndiagnosztikai vizsgálat ára: 7000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 14 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció

 

MTHFR gén C677T

A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, a mélyvénás trombózis és a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. Táplálkozási, illetve öröklött tényezők következtében alakulhat ki. Az öröklött tényezők közül a leggyakoribbak a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) enzim génjének pontmutációi (C677T és A1298C), amely az enzim fokozott hőlabilitását eredményezik. Heterozygoták esetében a szérum homocisztein-koncentrációja egyáltalán nem, vagy csak jelentéktelen mértékben emelkedett, míg homozygotáknál jóval kifejezettebb emelkedés észlelhető. Ez a gén mutáció a trombózis kialakulásában önmagában nem olyan erős rizikófaktor, mint az FV Leiden - mutáció, vagy az FII/prothrombin gén. Amennyiben az MTHFR gén mutációk valamely más gén mutációval együtt halmozódva jelentkeznek, akkor már jóval magasabb rizikófaktorról beszélhetünk.
Mikor javasolt a vizsgálat?

  • ismételt vénás tromboembólia (VTE),
  • első VTE
    - ha a thrombotikus esemény viszonylag fiatal (50 év alatti) személynél fordul elő,
    - kiváltó ok nélkül, bármely életkorban,
    - vagy olyan szokatlan helyen van, mint a felkar, agy, vagy a hasi szervek ereiben
    - terhesség, gyermekágy, fogamzásgátló-, hormonpótló terápia alatt,
  • két vagy több váratlan magzat vesztés.
    Vizsgálható:
  • ismert trombofíliás tünetmentes családtagja.

 

Vizsgálatra jelentkezés

MTHFR gén C677T géndiagnosztikai vizsgálat ára: 5000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 14 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció


MTHFR gén A1298C

A vér homocisztein-koncentrációjának emelkedése (hyperhomocysteinaemia) független tényezőként fokozza az ischémiás szívbetegségek, az agyi érbetegségek, a perifériás arteriosclerosis, a mélyvénás trombózis és a magzati velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. Táplálkozási, illetve öröklött tényezők következtében alakulhat ki. Az öröklött tényezők közül a leggyakoribbak a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) enzim génjének pontmutációi (C677T és A1298C), amely az enzim fokozott hőlabilitását eredményezik. Heterozygoták esetében a szérum homocisztein-koncentrációja egyáltalán nem, vagy csak jelentéktelen mértékben emelkedett, míg homozygotáknál jóval kifejezettebb emelkedés észlelhető. A szervezete a folsavat nem tudja 100%-ban hasznosítani. Szerepet játszhat a férfi -és női meddőség kialakulásában is. Ez a gén mutáció a trombózis kialakulásában önmagában nem olyan erős rizikófaktor, mint az FV Leiden - mutáció, vagy az FII/prothrombin gén. Amennyiben az MTHFR gén mutációk valamely más gén mutációval együtt halmozódva jelentkeznek, akkor már jóval magasabb rizikófaktorról beszélhetünk.
Mikor javasolt a vizsgálat?

  • ismételt vénás tromboembólia (VTE),
  • első VTE
    - ha a thrombotikus esemény viszonylag fiatal (50 év alatti) személynél fordul elő,
    - kiváltó ok nélkül, bármely életkorban,
    - vagy olyan szokatlan helyen van, mint a felkar, agy, vagy a hasi szervek ereiben
    - terhesség, gyermekágy, fogamzásgátló-, hormonpótló terápia alatt,
  • két vagy több váratlan magzat vesztés.
    Vizsgálható:
  • ismert trombofíliás tünetmentes családtagja.

 

Vizsgálatra jelentkezés

MTHFR gén A1298C géndiagnosztikai vizsgálat ára: 5000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 14 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció

 

Trombózis 3 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677)

FV Leiden mutáció
FII/Protrombin gén
MTHFR gén C677T

Vizsgálatra jelentkezés

Trombózis 3 mutáció panel géndiagnosztikai vizsgálat ára: 12.000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 14 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció

 

Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298)

Faktor V Leiden, Prothrombin 20210 és MTHFR C677T/A1298C vizsgálatokat - általában más hiperkoagulabilitásra vonatkozó tesztekkel együtt - azért kérik, hogy segítsenek diagnosztizálni a vénás tromboembólia (VTE) okát. Különösen akkor szolgálhat hasznos információval a vizsgálat, ha a thrombotikus esemény viszonylag fiatal (50 év alatti) személynél fordul elő, vagy a VTE kialakulása nem indokolható, vagy olyan szokatlan helyen van, mint a máj, a vese, az agy, a medence tájék, vagy a szem vénáiban.

Vizsgálatra jelentkezés

Trombózis 4 mutáció panel géndiagnosztikai vizsgálat ára: 17.000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 14 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció


Laktóz intolerancia genetikai meghatározása (LCT 13910 C/T)

A tejcukor-érzékenység (laktóz intolerancia) a hazai lakosság akár egyharmadát is érinti. A tejcukor lebontását a laktáz enzim végzi. A tejcukor-érzékenység veleszületett, öröklődő volta kimutatható.

Tejtermék fogyasztása után jelentkező gyomor- bélrendszeri tünetek ( görcsök, puffadás, hasmenés ) esetén javasolt a vizsgálat.

A kutatások szerint az LCT 13910 CC polimorfizmussal rendelkezők esetében gátolt a tejcukor lebontásáért felelős laktáz enzim gén-kifejeződése, így a CC genotípus esetében laktóz-érzékenységről beszélhetünk. A CT illetve a TT genotípus esetén ezen genetikai polimorfizmus miatt nem károsul a tejcukor lebontása.

Vizsgálatra jelentkezés

Laktóz intolerancia genetikai meghatározása: 5.000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 14 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció

 
Breaston BRCA (örökletes emlőrák genetikai meghatározás, BRCA 1 és 2)

Hazánkban az összes daganatos megbetegedések okozta halálozás 14, 5% -a történik az emlőrák következtében. Évente 7500 új megbetegedést és 2800 ember halálát okozza. Élete során minden 8. nőt érint az emlődaganat.

Fontos a megelőzés és a korai felismerés, hiszen a korszerű terápiás eljárások folyamatosan javíthatnak a betegek életkilátásain, de a terápia annál hatékonyabb, minél kisebb az elpusztítandó daganat. Előrehaladott stádiumban lévő emlőrák, drasztikusan csökkentik az esélyeket.

Az összes felismert emlőrákos megbetegedés 20-30%-ának hátterében állhat öröklött genetikai elváltozás (mutáció). Ezek többségének hátterében nagy áthatolóképességű mutációk állnak, elsősorban a BRCA1 és BRCA2 génhez kapcsolhatóan. Ilyen génmutáció előfordulásakor az emlő- és petefészekrák kialakulásának esélye szignifikánsan nagyobb, 70 éves korig megközelítőleg 80%. Az azonosított genetikai háttérrel rendelkező emlőrákos megbetegedésnek más a javasolt terápiás kezelése, mint az egyénileg, sporadikusan előforduló formájának, így ebből az okból kifolyólag is kiemelten fontos ismerni a betegség feltételezett genetikai hátterét.
Amennyiben az emlőrák hátterében genetikai ok húzódik meg, akkor a család férfitagjai is ki vannak téve az örökletes emlőrák veszélyének! 

Vizsgálatra jelentkezés

Breaston BRCA (örökletes emlőrák genetikai meghatározás, BRCA 1 és 2): 149.000 Ft + vérvételi díj. (A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, 700-2500 Ft! A vérvételi/adminisztrációs díjról tájékozódhat az alábbi táblázatban)
Leletkiadási határidő : 35 munkanap
A leletkiadási határidő a minták átvételétől érvényes! A napok munkanapokban értendőek!

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció


További genetikai vizsgálatainkat: ITT tekintheti meg

Vizsgálatra jelentkezés

Telefonon történő időpont-egyeztetés 

Személyes laboratóriumi szakorvosi konzultáció



Menü

  Hepatitis, HIV vizsgálat előtt!
         Fontos információk!!
                   


Amennyiben 6 év alatti gyermeküket szeretnék vérvételre hozni,
minden esetben telefonon jelentkezzenek be a vizsgálatra!


     ÁLLÁSAJÁNLAT!

8 órás vérvételes kollégát keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
A munkavégzéshez szükséges:
- egészségügyi szakképzettség,
- vérvételi/adminisztrációs gyakorlat
előny: laboratóriumi végzettség
Munkaidő: 7-15 h

4 órás takarító kollégát keresünk
Munkavégzés helye: Bp. Mammut II.
Munkaidő: 05 h tól 

Gyöngyösre keresünk 8 órás laborasszisztens kollégát.
A munkavégzéshez szükséges:

- laboratóriumi általános-, vagy szakasszisztensi végzettség
- laboratóriumi gyakorlat
- vérvételi gyakorlat
Munkaidő: 7-15 h
Gyöngyösre csak olyan munkavállalók jelentkezését várjuk, akik vállalni tudják a 24 órás ügyeletet is.


4 órás vérvételes kollégát keresünk

Munkavégzés: Budapesten több kerületben, pl.: 4.kerület, valamint Budaörs
A munkavégzéshez szükséges:

- egészségügyi szakképzettség,
- vérvételi/adminisztrációs gyakorlat
előny: laboratóriumi végzettség
Munkaidő: 7.30-11.30 h

 

8 órás vérvételes kollégát keresünk
Munkavégzés: Budapesten XII. kerület
A munkavégzéshez szükséges:

- egészségügyi szakképzettség,
- vérvételi/adminisztrációs gyakorlat 

Laboratóriumi asszisztens kollégát keresünk, napi 8 órában.
Munkaidő: napi 8 óra (csúsztatott: 8-20 h.)
Munkahely: Bp., II.kerület, Mammut II.
Feltétel: Laboratóriumi asszisztensi végzettség és minimum 5 év laboratóriumi munkatapasztalat.

Laboratóriumi segédasszisztens kollégát (betanított munkást) keresünk
Munkaidő: napi 8 óra (csúsztatott: 8-20 h.)
Munkahely: Budapest, Mammut II.
Elvárások:
- érettségi
- felhasználói szintű számítógépes ismeret
- csapatmunkára való alkalmasság
- pontos, precíz munkavégzés
- megbízhatóság
- jó kommunikációs készség
- jó munkabírás, terhelhetőség
- hosszú távú elkötelezettség
Előny:
- több éves gyakorlat betanított munkásként
Feladatok:
- vizsgálati minták átvétele
- minták azonosítása, címkézése
- minták előkészítése továbbításra
- munkalisták kezelése
- lemért minták archiválása, tárolása
- kidobandó minták előkészítése szállításra


Az állásokra jelentkezni kizárólag fényképes, szakmai önéletrajzzal lehet a vanek.edna[kukac]centrumlab.hu e-mail címen.
Az e-mail tárgymezőben, kérnénk a megpályázott pozíció megjelölését, valamint szíveskedjenek csatolni a végzettséget igazoló okmányok másolatát és a motivációs levelet - melyben a fizetési igény is szerepel.


Vizsgálat kereső


Közösség

Tanúsítvány

Certop_MIR-IBIR_1-HU.jpg